Abbigliamento
Carta
Ghiaccio Istantaneo in PE, 1 pz
0.75€
Ghiaccio istantaneo in busta in PE.
Contenuto: miscela di sali azotati e acqua.
Per contusioni e distorsioni
Azione immediata
Busta in PE
Dispositivo Medico Classe IIa
10 disponibili
Sacchetto in PE (polietilene) di ghiaccio istantaneo monouso composto da una miscela di sali azotati e acqua.
Il ghiaccio istantaneo funziona grazie a una reazione chimica che avviene all’interno del sacchetto. Quando si preme o si rompe il sacchetto, le sostanze chimiche reagiscono tra loro, generando un abbassamento della temperatura a -4°C.
Può essere utilizzato per interventi di primo soccorso (per alleviare il dolore e ridurre l’infiammazione in caso di infortuni, come contusioni, distorsioni o slogature. L’applicazione del ghiaccio istantaneo sulla zona interessata può contribuire a ridurre l’edema e alleviare il dolore); durante le attività sportive per raffreddare rapidamente lesioni o alleviare l’affaticamento muscolare dopo una sessione intensa; nel settore alimentare per mantenere il cibo e le bevande fresche (in sostituzione dei classici freezerini), specialmente in situazioni in cui non è disponibile una fonte di refrigerazione convenzionale; in laboratorio quando un processo scientifico necessita di rapidi raffreddamenti o condizioni di bassa temperatura controllata ed in molte altre situazioni.
E’ importante notare che il ghiaccio istantaneo deve essere utilizzato secondo le istruzioni e con cautela.
È consigliabile non applicarlo direttamente sulla pelle nuda, ma avvolgerlo in un panno o in una copertura protettiva per evitare eventuali danni da freddo.
| Peso | 0.22 kg |
|---|---|
| Dimensioni | 18 × 15 × 2 cm |
Il marchio CE significa Conformità Europea ed attesta che il prodotto rispetta le normative vigenti all’interno della Comunità Europea che governano la produzione e la immissione nel mercato del prodotto.
Prodotti utilizzabili come Dispositivi Medici ai sensi del Reg EU 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4. Il Regolamento EU 2017/745 sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della sicurezza biologica. I guanti considerati Dispositivi Medici assicurano protezione dalla contaminazione incrociata sia per il paziente che per l’utilizzatore in quanto sono considerati una efficace barriera a fluidi biologici e microrganismi.
Regolamento EU 2016/425: ha abrogato e sostituito ad Aprile 2018 la precedente direttiva 89/686/CEE e identifica 3 classi di DPI sulla base della definizione di rischio:
– CAT I: rischi minori, autocertificazione;
– CAT II: rischi di livello intermedio (non I e III), certificati da ente accreditato;
– CAT III: rischi molto gravi che possono causare la morte o danni irreversibili alla salute, certificati da ente accreditato.
Solo gli enti accreditati sono abilitati a rilasciare certificazioni a marchio CE CAT II e CAT III. Senza il marchio CE, il guanto non può essere venduto nè utilizzato in ambito professionale.
Il guanto alimentare non è solo un dispositivo igienico fondamentale, ma rientra tra i M.O.C.A. (REG 1935/2004/CE – DM 21.03.1973, REG EU 10/2011).
“I Materiali ed Oggetti destinati a venire a Contatto con gli Alimenti devono essere prodotti secondo buone pratiche di fabbricazione affinchè non trasferiscano ai prodotti alimentari componenti in quantità tali da: costituire un pericolo per la salute umana; comportare una modifica inaccettabile della composizione dell’alimento; comportare un deterioramento delle caratteristiche organolettiche degli alimenti.” Tutti i soggetti della filiera alimentare (produttore/importatore/distributore/utilizzatore finale) sono tenuti per legge a verificare e rispettare quanto richiesto dalla legislazione sui MOCA. In linea con quanto prescritto dalla legge, Reflexx conduce sui propri guanti test di migrazione globale e migrazione specifica, utilizzando sostanze chimiche simulanti il comportamento di tutti i gruppi di alimenti.
