Abbigliamento
Carta
Germocid Spray, 400 ml
9.00€
Germocid spray è un disinfettante profumato a base di benzalconio cloruro. Per la disinfezione e la deodorazione di ambienti, oggetti e superfici in genere.
Presidio Medico Chirurgico – Registrazione Ministero della Salute N. 7604.
Esaurito
Germocid spray è indicato per disinfettare e deodorare ambienti ed oggetti.
Il prodotto non bagna, non macchia, non lascia residui e non danneggia tessuti e materiali. Disinfetta lasciando un gradevole profumo.
Composizione
100,00 g di prodotto contengono:
Benzalconio cloruro 0,10 g; Ortofenilfenolo 0,02 g; Alcool isopropilico, profumo, propellenti q.b. a 100,00 g.
Campi di applicazione
Ambienti ad alta frequentazione ed a maggior rischio infettivo come ambulatori, sale d’attesa, aule scolastiche, mense, centri sportivi, palestre, centri di accoglienza, bagni pubblici e in tutti quei luoghi in cui il passaggio di persone può compromettere la qualità dell’igiene in quanto garantisce le condizioni igienico sanitarie ed elimina i nemici indesiderati della salute.
Spettro d’azione
Attività battericida, attività fungicida, attività virucida (HIV, HBV, HCV, Coronavirus)
Modalità d’impiego
Per la disinfezione degli oggetti in genere e delle superfici: far precedere un’accurata pulizia delle superfici utilizzando un idoneo detergente, erogare uniformemente il prodotto per 3-4 secondi da una distanza di circa 20 cm dirigendo il getto verso l’area da trattare. Lasciare agire per 15 minuti. Ripetere il trattamento solo se necessario.
| Peso | 0.40 kg |
|---|---|
| Dimensioni | 7 × 7 × 25 cm |
Il marchio CE significa Conformità Europea ed attesta che il prodotto rispetta le normative vigenti all’interno della Comunità Europea che governano la produzione e la immissione nel mercato del prodotto.
Prodotti utilizzabili come Dispositivi Medici ai sensi del Reg EU 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4. Il Regolamento EU 2017/745 sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della sicurezza biologica. I guanti considerati Dispositivi Medici assicurano protezione dalla contaminazione incrociata sia per il paziente che per l’utilizzatore in quanto sono considerati una efficace barriera a fluidi biologici e microrganismi.
Regolamento EU 2016/425: ha abrogato e sostituito ad Aprile 2018 la precedente direttiva 89/686/CEE e identifica 3 classi di DPI sulla base della definizione di rischio:
– CAT I: rischi minori, autocertificazione;
– CAT II: rischi di livello intermedio (non I e III), certificati da ente accreditato;
– CAT III: rischi molto gravi che possono causare la morte o danni irreversibili alla salute, certificati da ente accreditato.
Solo gli enti accreditati sono abilitati a rilasciare certificazioni a marchio CE CAT II e CAT III. Senza il marchio CE, il guanto non può essere venduto nè utilizzato in ambito professionale.
Il guanto alimentare non è solo un dispositivo igienico fondamentale, ma rientra tra i M.O.C.A. (REG 1935/2004/CE – DM 21.03.1973, REG EU 10/2011).
“I Materiali ed Oggetti destinati a venire a Contatto con gli Alimenti devono essere prodotti secondo buone pratiche di fabbricazione affinchè non trasferiscano ai prodotti alimentari componenti in quantità tali da: costituire un pericolo per la salute umana; comportare una modifica inaccettabile della composizione dell’alimento; comportare un deterioramento delle caratteristiche organolettiche degli alimenti.” Tutti i soggetti della filiera alimentare (produttore/importatore/distributore/utilizzatore finale) sono tenuti per legge a verificare e rispettare quanto richiesto dalla legislazione sui MOCA. In linea con quanto prescritto dalla legge, Reflexx conduce sui propri guanti test di migrazione globale e migrazione specifica, utilizzando sostanze chimiche simulanti il comportamento di tutti i gruppi di alimenti.
