Abbigliamento
Carta
LH Quatfen, 1 lt
Il prezzo originale era: 10,30 €.8,00 €Il prezzo attuale è: 8,00 €.
LH Quatfen Spray è una soluzione idroalcolica a base di didecil-dimetilammonio cloruro e o-fenil fenolo pronta all’uso. Indicata per la disinfezione delle attrezzature ospedaliere e della sala operatoria (carrelli, bacinelle, letti, mobili, ecc.); detersione e disinfezione esterna di apparecchiature per dialisi e di dispositivi medicali in genere; disinfezione dello studio odontoiatrico ed in particolare disinfezione esterna del riunito; decontaminazione dei dispositivi medici prima della pulizia e sterilizzazione.
DISPOSITIVO MEDICO CLASSE IIa
Presidio Medico-Chirurgico Reg. n. 18669 del Ministero della Salute
Esaurito
Quatfen è una soluzione pronta all’uso per la disinfezione e detersione a freddo di dispositivi medici non invasivi
in campo sanitario e laboratoristico
Composizione
Didecildimetilammonio cloruro 0.10 g, o-fenilfenolo 0.05 g, Alcool etilico 72.0 g (Equivalenti a 91% v/p di alcol), Acqua depurata q.b. fino a 100 g.
Campi d’applicazione
Decontaminazione di dispositivi medici prima delle operazioni di pulizia e sterilizzazione; detersione e disinfezione esterna di apparecchiature per dialisi e di dispositivi medicali in genere;
disinfezione delle attrezzature ospedaliere; disinfezione delle apparecchiature dello studio odontoiatrico, in particolare disinfezione esterna del riunito; disinfezione delle attrezzature dellasala operatoria (carrelli, bacinelle, letti, mobili ecc.).
Spettro d’azione
Attività battericida, fungicida, virucida.
Modalità d’impiego
Si impiega puro, senza diluizione, nebulizzandolo in modo da coprire completamente le superfici e gli oggetti da trattare. La soluzione evapora rapidamente. Non occorre risciacquare, ma asciugare l’eventuale residuo con carta o panno asciutti e puliti.
Il prodotto può essere impiegato anche in situazioni di emergenza come per evitare la diffusione di microorganismi durante la raccolta di materiale infetto o contaminato.
| Peso | 1,00 kg |
|---|---|
| Dimensioni | 8 × 8 × 27 cm |
Il marchio CE significa Conformità Europea ed attesta che il prodotto rispetta le normative vigenti all’interno della Comunità Europea che governano la produzione e la immissione nel mercato del prodotto.
Prodotti utilizzabili come Dispositivi Medici ai sensi del Reg EU 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4. Il Regolamento EU 2017/745 sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della sicurezza biologica. I guanti considerati Dispositivi Medici assicurano protezione dalla contaminazione incrociata sia per il paziente che per l’utilizzatore in quanto sono considerati una efficace barriera a fluidi biologici e microrganismi.
Regolamento EU 2016/425: ha abrogato e sostituito ad Aprile 2018 la precedente direttiva 89/686/CEE e identifica 3 classi di DPI sulla base della definizione di rischio:
– CAT I: rischi minori, autocertificazione;
– CAT II: rischi di livello intermedio (non I e III), certificati da ente accreditato;
– CAT III: rischi molto gravi che possono causare la morte o danni irreversibili alla salute, certificati da ente accreditato.
Solo gli enti accreditati sono abilitati a rilasciare certificazioni a marchio CE CAT II e CAT III. Senza il marchio CE, il guanto non può essere venduto nè utilizzato in ambito professionale.
Il guanto alimentare non è solo un dispositivo igienico fondamentale, ma rientra tra i M.O.C.A. (REG 1935/2004/CE – DM 21.03.1973, REG EU 10/2011).
“I Materiali ed Oggetti destinati a venire a Contatto con gli Alimenti devono essere prodotti secondo buone pratiche di fabbricazione affinchè non trasferiscano ai prodotti alimentari componenti in quantità tali da: costituire un pericolo per la salute umana; comportare una modifica inaccettabile della composizione dell’alimento; comportare un deterioramento delle caratteristiche organolettiche degli alimenti.” Tutti i soggetti della filiera alimentare (produttore/importatore/distributore/utilizzatore finale) sono tenuti per legge a verificare e rispettare quanto richiesto dalla legislazione sui MOCA. In linea con quanto prescritto dalla legge, Reflexx conduce sui propri guanti test di migrazione globale e migrazione specifica, utilizzando sostanze chimiche simulanti il comportamento di tutti i gruppi di alimenti.
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