Abbigliamento
Carta
Salvietta Disinfettante per Oggetti e Superfici Tekna, 50 pezzi
5.00€
Salviette disinfettanti pronte all’uso con Clorexidina, Benzalconio e Alcool ad azione profonda.
Presidio Medico Chirurgico – Registrazione Ministero della Salute N. 19.354.
10 disponibili
Le SALVIETTE DISINFETTANTI della Linea TEKNA sono state studiate per detergere e disinfettare contemporaneamente oggetti e superfici eliminando germi e batteri e garantendo una disinfezione e azione sgrassante profonda di tutte le superfici lavabili grazie alla Clorexidina, al Benzalconio e all’alcool.
Le salviette non contengono profumo, sono senza coloranti e agenti sbiancanti.
Composizione
100,00 g di soluzione imbibente di DISINFETTANTE ALCOLICO contengono:
Clorexidina digluconato 0,1 g; Benzalconio cloruro 0,1 g; Alcol isopropilico; Alcol etilico; Coformulanti; acqua depurata q.b. a 100,00 g.
Campi di Applicazione
E’ utilizzato per la disinfezione e la pulizia di superfici lavabili, attrezzature, arredi, scrivanie, mobili, piani di lavoro, lavelli, utensili, frigoriferi, elettrodomestici, fornelli, dispense, porte, maniglie, tastiere, telefoni e superfici in genere.
Spettro d’azione
Attività battericida (compresi Salmonella e Listeria), attività fungicida.
Modalità d’impiego
Salviette pronte all’uso. Strofinare oggetti e/o superfici verificando che siano completamente inumiditi e lasciare
agire per 3 minuti, senza risciacquare. Il tessuto in fibra naturale e assorbente permette una rapida asciugatura.
| Peso | 0.30 kg |
|---|---|
| Dimensioni | 22 × 9 × 6 cm |
Il marchio CE significa Conformità Europea ed attesta che il prodotto rispetta le normative vigenti all’interno della Comunità Europea che governano la produzione e la immissione nel mercato del prodotto.
Prodotti utilizzabili come Dispositivi Medici ai sensi del Reg EU 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4. Il Regolamento EU 2017/745 sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della sicurezza biologica. I guanti considerati Dispositivi Medici assicurano protezione dalla contaminazione incrociata sia per il paziente che per l’utilizzatore in quanto sono considerati una efficace barriera a fluidi biologici e microrganismi.
Regolamento EU 2016/425: ha abrogato e sostituito ad Aprile 2018 la precedente direttiva 89/686/CEE e identifica 3 classi di DPI sulla base della definizione di rischio:
– CAT I: rischi minori, autocertificazione;
– CAT II: rischi di livello intermedio (non I e III), certificati da ente accreditato;
– CAT III: rischi molto gravi che possono causare la morte o danni irreversibili alla salute, certificati da ente accreditato.
Solo gli enti accreditati sono abilitati a rilasciare certificazioni a marchio CE CAT II e CAT III. Senza il marchio CE, il guanto non può essere venduto nè utilizzato in ambito professionale.
Il guanto alimentare non è solo un dispositivo igienico fondamentale, ma rientra tra i M.O.C.A. (REG 1935/2004/CE – DM 21.03.1973, REG EU 10/2011).
“I Materiali ed Oggetti destinati a venire a Contatto con gli Alimenti devono essere prodotti secondo buone pratiche di fabbricazione affinchè non trasferiscano ai prodotti alimentari componenti in quantità tali da: costituire un pericolo per la salute umana; comportare una modifica inaccettabile della composizione dell’alimento; comportare un deterioramento delle caratteristiche organolettiche degli alimenti.” Tutti i soggetti della filiera alimentare (produttore/importatore/distributore/utilizzatore finale) sono tenuti per legge a verificare e rispettare quanto richiesto dalla legislazione sui MOCA. In linea con quanto prescritto dalla legge, Reflexx conduce sui propri guanti test di migrazione globale e migrazione specifica, utilizzando sostanze chimiche simulanti il comportamento di tutti i gruppi di alimenti.
